《药品管理法》重拳出击，无证卖药最高罚30倍！

药品安全关乎生命健康，但无证生产、销售药品的乱象，让消费者安全岌岌可危！政讯通·全国健康产业调研中心监督员将解读《药品管理法》，从业者避坑、消费者维权全攻略来了！

《药品管理法》第一百一十五条明确规定，未取得药品生产许可证、药品经营许可证或医疗机构制剂许可证，擅自生产、销售药品的，将面临三重处罚：

·责令关闭经营场所，

·没收药品及违法所得，

·处以货值金额15倍以上30倍以下罚款。若货值不足10万元，一律按10万元计算。

举例：若某企业在平台销售无证药品，货值仅8万元，按法条“不足十万元按十万元计算”，罚款区间为150万至300万元！这不仅是经济重压，更可能追究刑事责任。药品生产许可证和药品经营许可证是行业“准入门槛”，无证操作等于自毁前程。

为何“零容忍”？无证药品的三大危害

1. 质量无保障：无证作坊缺乏生产规范，可能添加违禁成分或细菌超标；

2. 维权难：无资质企业无固定经营场所，消费者投诉无门；

3. 扰乱市场：低价劣质药冲击正规企业，形成“劣币驱逐良币”效应。

划重点！对从业者来说，药品生产（经营）许可证就是“保命符”，无证操作等于自踩“高压线”。而对消费者来说，严格监管意味着更安全的用药环境。

政讯通·全国食品安全法制调研中心联合各地监督员，一直在持续监督，共同维护用药安全！

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