东莞一测科技有限公司对臂式电子血压计主动召回
2025-09-24 来源：广东省药品监督管理局 作者:佚名
东莞一测科技有限公司生产的臂式电子血压计，生产批号见附件，因该批次产品，抽检发现不符合YY0505-2012条款36.202.2的要求，在ESD测试时保护性关机，此问题不会影响血压测试的功能或性能，本着对客户负责的态度，决定对售出产品实施召回，召回级别为三级。
涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2025年8月14日
附件：
原文链接：http://mpa.gd.gov.cn/ztzl/zdly/zhxx/content/post_4758636.html
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。
