福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2025年第8号）
2025-09-24 来源：福建省市场监督管理局 作者:佚名
根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将福州原子高科医药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围 | 检查时间 | 类型 | 检查结果 |
| 福州原子高科医药有限公司 | 福建省福州市马尾区亭江镇亭江路66号B09栋101号厂房（自贸试验区内） | 检查范围：体内放射性药品（小容量注射剂，氟[18F]脱氧葡糖注射液，受托生产） 相关车间、生产线：正电子药物生产车间正电子药物一号生产线 | 依申请 | 符合 |
福建省药品监督管理局
2025年2月8日
原文链接：https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202502/t20250210_6712989.htm
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