福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2024年第3号）
2024-04-26 来源：福建省市场监督管理局 作者:佚名
根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将福建省宝诺医药研发有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围 | 检查时间 | 类型 | 检查结果 |
| 福建省宝诺医药研发有限公司 | 持有人地址：福建省福州市闽侯县上街镇科技东路12、16、18号华建大厦5号楼706-1； 委托生产地址：浙江京新药业股份有限公司，浙江省新昌县羽林街道新昌大道东路800号 | 依托考昔片（规格：30mg、120mg）；委托浙江京新药业股份有限公司202车间片剂生产线1和205车间片剂生产线3生产 | 1、延伸检查：2023年12月19日-21日； 2、持有人检查：2023年12月26日-27日 | 依申请 | 符合要求 |
福建省药品监督管理局
2024年1月15日
原文链接：https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202401/t20240115_6381019.htm
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。
