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福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告(2024年第5号)

2024-04-26 来源:福建省市场监督管理局  作者:佚名

  

   根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将福建南方制药股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

  

  企业名称

  检查地址

  检查范围

  检查时间

  类型

  检查结果

  福建南方制药股份有限公司

  福建省三明市明溪县雪峰镇东新路98号

  原料药唑来膦酸(合成精烘包车间405工段,原料药生产线九);原料药乙酰半胱氨酸(合成车间305工段、精烘包车间405工段,原料药生产线五)

  2023年12月1日—12月3日

  依申请

  符合

  

  

   福建省药品监督管理局

   2024年1月22日


原文链接:https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202401/t20240131_6389291.htm
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