2025年全省药品生产监管人员暨GMP检查员培训班在福州举办

　　近日，2025年全省药品生产监管人员暨GMP检查员培训班在福州顺利举办。本次培训由省药监局主办、省药品审核查验中心承办，以“线上+线下”模式，组织全省200余名药品生产监管人员及药品生产检查员参训。

　　本次培训邀请国家药监局药品监管司、国家药监局核查中心、山东省食品药品审评查验中心、苏州市市场监管局的多位国内药品生产监管领域权威专家进行现场授课。课程内容紧扣药品生产监管实际，涵盖药品委托生产监管政策宣贯、无菌药品检查要点剖析、药品有因检查典型案例分析以及2025年版《中国药典》新修订内容解读等多个方面。参训学员围绕日常监管与现场检查中的重点难点问题，与授课专家开展深入交流，现场研讨气氛热烈。培训注重“学用结合”，在理论授课结束后，立即组织参训人员开展现场检查实践，推动监管思维与检查技能有效衔接，实现“以训促干、以查践学”的培训目标。

　　通过此次培训，进一步扩充了药品生产检查员队伍，提升了药品生产监管能力和检查技术水平，强化了全省药品生产监管检查队伍协同作战能力。