药品管理法“重拳”出击：生产销售假药最高罚 30 倍！10 年禁入

你是否担心买到假药，危害自身健康？在药品市场，假药问题一直是大众的心头之患。政讯通・全国健康产业调研中心监督员带你深度解析《药品管理法》的规定。

一、假药处罚的 “三重暴击”

《药品管理法》的处罚规则，直接击中违规要害：

1. 经济重罚：没收假药及违法所得，并处药品货值金额 15-30 倍罚款。要注意：货值金额不足10万元的，也一律按10万元计算。

2. 资格剥夺：责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件；情节严重的，直接吊销生产、经营或制剂许可证。

3. 行业禁入：十年内将不受理相关申请，若为境外企业，十年内禁止其药品进口。

政讯通・全国健康产业调研中心的监督员在日常中发现，不少违规企业因低估处罚力度，最终落得“倾家荡产 + 行业除名”的结局。

二、这些情况，都算“生产销售假药”

·药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；

·以非药品冒充药品，或以他种药品冒充此种药品；

·变质的药品，如过期、发霉等失去药效的药品。

三、假药的危害远超想象

·危及生命：假药的无效成分会耽误最佳治疗时机，反而加重病情，而且不明成分还可能引发新的疾病；

·破坏信任：假药流通会让消费者对药品行业失去信心，扰乱正常医疗秩序；

·冲击市场：低成本假药以低价竞争，挤压正规药企生存空间，形成“劣币驱逐良币”的恶性循环。

政讯通·全国健康产业调研中心监督员提醒大家：一定要选择正规药店和医疗机构购药；买药时要认准药品批准文号，并且查验药品包装和说明书。

总之，《药品管理法》对假药的“零容忍”，对于企业，合规经营从不应该是“选择题”；对于消费者，了解这些规定就是最有力的自我保护。

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