您的位置: 首页 > 政策解读

政策解读

《国家药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告》政策解读 《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读 让违法者无处遁形——《食品药品违法行为举报奖励办法》解读 《福建省食品药品监督管理局听证规则 (试行)》政策解读 《药品网络销售监督管理办法》政策解读 《福建省医疗器械代贮代送监督管理指导意见(试行)》政策解读 《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读 《国家药监局关于无参比制剂品种仿制研究的公告》政策解读 《医疗器械经营质量管理规范》解读之一 《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》修订说明 《放射性药品经营质量管理实施细则》图片解读 《医疗器械经营质量管理规范附录:专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》解读 《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解... 《药品经营和使用质量监督管理办法》政策解读 《牙膏监督管理办法》政策解读 《药品经营和使用质量监督管理办法》系列解读(十) 《关于开展第二类医疗器械注册申报资料形式预审查服务(试行)的通知》的政策解读 《川渝药品医疗器械化妆品行政处罚裁量权适用规则》政策解读 《重庆市药品上市许可持有人药品安全信用管理办法(试行)》政策解读 《药品经营和使用质量监督管理办法》系列解读(九)