福建省药品监督管理局的下设机构

福建省药品监督管理局下设多个机构，这些机构在保障药品、医疗器械和化妆品的安全有效方面发挥着重要作用。以下是一些主要的下设机构：

1、办公室：负责综合协调局机关和直属单位的政务工作，包括制定工作制度、督促检查执行情况等。

2、政策法规处：负责药品、医疗器械和化妆品监督管理方面的政策研究、法规起草和解释工作，以及行政复议和行政诉讼等工作。

3、注册与审批处：负责药品、医疗器械和化妆品的注册审批工作，包括技术审评、现场核查和注册证书的发放等。

4、药品生产监管处：负责药品生产企业的监督管理工作，包括生产许可、GMP认证、日常监督检查和违法查处等。

5、药品流通监管处：负责药品流通环节的监督管理工作，包括药品经营许可、GSP认证、药品广告审查和违法查处等。

6、医疗器械监管处：负责医疗器械生产、经营和使用的监督管理工作，包括产品注册、生产许可、经营许可和违法查处等。

7、化妆品监管处：负责化妆品生产、经营和使用的监督管理工作，包括产品备案、生产许可、经营许可和违法查处等。

此外，福建省药品监督管理局还下设了一些直属单位，如药品审评中心、药品检验所等，这些单位在药品、医疗器械和化妆品的技术审评、质量检验等方面发挥着重要作用。

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