航卫通用电气医疗系统有限公司对 磁共振成像系统主动召回
2025-09-24 来源：北京市药品监督管理局 作者:佚名
航卫通用电气医疗系统有限公司报告，由于磁共振成像系统当“6分钟平均SPA”高于SAR Display界面所示限值时，在射频能量监控模块触发停止扫描后，“开始扫描”按钮可能会被激活。生产商航卫通用电气医疗系统有限公司对其生产的磁共振成像系统（国食药监械（准）字2011第3280925号、国食药监械（准）字2014第3281718号、国食药监械（准）字2011第3280926号、国械注准20153280821）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
原文链接：https://yjj.beijing.gov.cn/yjj/xxcx/cpzh/743552455/index.html
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